Coming soon: Website voor patiëntenvereniging Ehlers-Danlos

Op dit moment werken we aan een nieuwe website voor EDS Nederland, de organisatie die zich inzet voor mensen met het Ehlers-Danlos Syndroom, een zeldzame erfelijke bindweefselaandoening.

Voor zo’n organisatie is duidelijke, toegankelijke informatie geen bijzaak, maar juist het hele punt. Patiënten, naasten en zorgprofessionals moeten er (zo snel mogelijk) antwoorden vinden.

Dus beginnen we niet met bouwen, maar met het fundament. Daarnaast doen we een grondig SEO-onderzoek, zodat mensen die straks zoeken naar symptomen, advies of lotgenotencontact de site ook echt weten te vinden. Dat fundament bepaalt hoe het ontwerp er straks uitziet: rustig, vertrouwd, met de juiste informatie meteen binnen handbereik.