Case

Coming soon: Website voor patiëntenvereniging Ehlers-Danlos

Op dit moment werken we aan een nieuwe website voor EDS Nederland, de organisatie die zich inzet voor mensen met het Ehlers-Danlos Syndroom, een zeldzame erfelijke bindweefselaandoening.

Voor zo’n organisatie is duidelijke, toegankelijke informatie geen bijzaak, maar juist het hele punt. Patiënten, naasten en zorgprofessionals moeten er (zo snel mogelijk) antwoorden vinden.

Dus beginnen we niet met bouwen, maar met het fundament. Daarnaast doen we een grondig SEO-onderzoek, zodat mensen die straks zoeken naar symptomen, advies of lotgenotencontact de site ook echt weten te vinden. Dat fundament bepaalt hoe het ontwerp er straks uitziet: rustig, vertrouwd, met de juiste informatie meteen binnen handbereik.

Ze zitten niet stil...

We zitten niet alleen maar achter ons bureau

We geloven dat groei verder gaat dan alleen online. En we houden wel van een uitdaging: in ons werk, maar ook daarbuiten.

Zo liepen we vorig jaar de 21 kilometer van de Singelloop Breda. Niet zomaar, maar om geld op te halen voor onderzoek naar het Ehlers-Danlos syndroom (EDS). Een zeldzame aandoening die ons persoonlijk raakt, omdat de moeder van onze collega Wouter eraan lijdt (lees hier het volledige artikel).

Wat begon als een sportieve inzamelingsactie, kreeg een bijzonder vervolg. Door deze actie kwamen we in contact met de stichting en is het balletje gaan rollen. Inmiddels bouwen we met veel trots aan hun nieuwe website om EDS ook online de zichtbaarheid en het podium te geven dat het verdient.

Lees hier het artikel